kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Von Willebrands sykdom II (vWD Type 2-2) er en arvelig blødningssykdom.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 27 |
| Mutation | c.1657T>G |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | vWD II |
Generell informasjon
Von Willebrands sykdom II (vWD Type 2-2) er en arvelig blødningssykdom. Det skyldes mangel på eller redusert nivå av et blodkoagulasjonsprotein kalt von Willebrand-faktor (vWF). Debutalderen er variabel, noen hunder blir først åpenbare “blødere” senere i livet.
Kliniske egenskaper
Symptomene varierer fra enkle blåmerker, asymptomatisk til spontan blødning og langvarig blødning etter skade, kirurgi eller fødsel. Ved kirurgi bør veterinæren informeres. Berørte hunder kan også trenge nøye overvåking i hverdagen. Uten medisinsk inngrep kan ukontrollert blødning føre til døden.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 28696025
Year published: 2017
Omia ID: 1339
Omia variant ID: 803