kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn. Den spesifikke varianten av lidelsen som er analysert i denne testen, Rod-Cone Dysplasia (rdy-PRA), forårsaker en sjelden form for tidlig blindhet.
rdy-PRA hos katt skyldes en dominant mutasjon i genet CRX. Det har blitt observert i Abyssinian, Somali og Savannah raser.
Kliniske egenskaper
Rdy-berørte katter har forsinket utvikling og degenerasjon av fotoreceptorcellene. Affiserte kattunger viser tegn på progressivt synstap, inkludert reduserte pupillære reflekser, i løpet av de første fire månedene av livet.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 20053974
Omia ID: 881