kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | E2 |
| Mode of Inheritance | Autosomal dominerende |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | Rdy |
Generell informasjon
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn. Den spesifikke varianten av lidelsen som er analysert i denne testen, Rod-Cone Dysplasia (rdy-PRA), forårsaker en sjelden form for tidlig blindhet.
rdy-PRA hos katt skyldes en dominant mutasjon i genet CRX. Det har blitt observert i Abyssinian, Somali og Savannah raser.
Kliniske egenskaper
Rdy-berørte katter har forsinket utvikling og degenerasjon av fotoreceptorcellene. Affiserte kattunger viser tegn på progressivt synstap, inkludert reduserte pupillære reflekser, i løpet av de første fire månedene av livet.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 20053974
Year published: 2010
Omia ID: 881
Omia variant ID: 916