kr667,40 kr551,57 ekskl. mva

H808

Progressive Retinal Atrophy (PRA) is a large group of genetic diseases in which the retina gradually degenerates over time, causing a progressive loss of vision.

10 Arbeidsdager

Spesifikasjoner

Breeds

,

Gene

Organ

specimen

Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Generell informasjon

Progressive Retinal Atrophy (PRA) is a large group of genetic diseases in which the retina gradually degenerates over time, causing a progressive loss of vision. This form of the disease, known as PRA 1 Type B or as Retinitis Pigmentosa, occurs in the Miniature Schnauzer. The condition is recessive, and is linked to a mutation to the gene HIVEP3.

Kliniske egenskaper

Type 1 PRA er en alvorlig form for sykdommen. Hovedsymptomet er et gradvis tap av syn, og berørte hunder er generelt helt blinde i en alder av 5 år. En øyeundersøkelse gjort av veterinær vil avsløre de typiske tegnene på PRA, for eksempel økt reflektivitet i netthinnen.

Tilleggsinformasjon

Denne mutasjonen er sterkt forbundet med sykdommen, men antas ikke å forårsake den direkte.

Referanser

Pubmed ID: 32150541

Omia ID: 1311

Hvordan virker det?

1. Velg ønsket produkt(er).

Velg enkelttest, en kombinasjonspakke eller lag din egen pakke

2. Innhent DNA-prøve

Samle materiale til DNA-testen som vist på bruksanvisning for din testtype og send prøven til laboratoriet

3. Resultat

Vi utfører analysen på din prøve og sender deg testsvaret