kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Von Willebrands sykdom type 3 (vWD3) hos Shetland Sheepdogs regnes som den mest alvorlige formen for Von Willebrands sykdom.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Von Willebrands sykdom type 3 (vWD3) hos Shetland Sheepdogs regnes som den mest alvorlige formen for Von Willebrands sykdom. Denne varianten er forårsaket av en spesifikk autosomal recessiv mutasjon i von Willebrand faktor (vWF)-genet. Denne mutasjonen fører til en betydelig reduksjon eller fullstendig fravær av den funksjonelle von Willebrand-faktoren (vWF). vWF er avgjørende for normal blodpropp, siden det spiller en nøkkelrolle i blodplateadhesjon og stabilisering av et koagulasjonsprotein kjent som faktor VIII. Som et resultat kan denne mutasjonen forårsake alvorlige og spontane blødningsepisoder, selv i fravær av traumer.
Kliniske egenskaper
Hunder som er rammet av vWD3 viser symptomer relatert til nedsatt blodpropp. Disse kan inkludere spontan blødning, overdreven blødning etter mindre skader, hyppige neseblod eller blødning fra tannkjøttet (spesielt merkbar under tenner). Blåmerker er også vanlig, og i mer alvorlige tilfeller kan berørte hunder lide av farlige indre blødninger eller langvarig blødning etter operasjon eller traumer. Sykdommen er tilstede fra fødselen (medfødt), selv om kliniske tegn bare kan bli tydelige når hunden gjennomgår traumer, kirurgi (som sterilisering eller kastrering), eller enhver situasjon som utfordrer koagulasjonssystemet.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 39435623
Omia ID: 1058