kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Mukopolysakkaridose VII (MPS7) tilhører en gruppe genetiske lidelser i glykosaminglykankatabolisme, noe som resulterer i lysosomal lagring.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
Generell informasjon
Mukopolysakkaridose VII (MPS7) tilhører en gruppe genetiske lidelser i glykosaminglykankatabolisme, noe som resulterer i lysosomal lagring.
Kliniske tegn er uklarhet i hornhinnen og alvorlige skjelettdeformiteter. Affiserte katter er ikke i stand til å ambulere ved flere uker til måneders alder.
Referanser
Pubmed ID:
Omia ID:
Relaterte produkter
-
- All Breeds
- Ingen
-
- Cairn Terrier, Scottish Terrier, West Highland White Terrier
- SLC37A2
- Skjelettsystem
-
- Australian Shepherd, German Shorthaired Pointer
- CLN8
- Nervesystem
-
- Black Russian Terrier, Rottweiler
- RAB3GAP1
- Nervesystem