kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Hos katt styres pelshårenes vekst og struktur delvis av genet for keratin 71 (KRT71).
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome |
Generell informasjon
Hos katt styres pelshårenes vekst og struktur delvis av genet for keratin 71 (KRT71). Mutasjoner til KRT71 kan resultere i flere forskjellige krøllete pels, kjent som “rexoid”, og til og med i hårløsheten til Sphynx-rasen.
Mutasjonen som er ansvarlig for Sphynxens karakteristiske mangel på hår er betegnet som “hr”. Mutasjonen er recessiv for villtypen (som resulterer i normal hårvekst), men er dominerende over mutasjonen “re”, som forårsaker Devon Rex krøllete pelsmutasjon.
Kliniske egenskaper
Katter som er rammet av hr-mutasjonen utvikler unormale hårskaft, noe som resulterer i en fullstendig eller nesten fullstendig mangel på hår over hele kroppen. Kattens værhår kan være korte og ødelagte, eller også mangle helt. Uten et beskyttende lag av pels er berørte katter mer følsomme for ekstreme temperaturer, og mer utsatt for gjærinfeksjoner i huden.
Devon Rex-signaturpelsen, forårsaket av re-mutasjonen, er kort, bølget og sparsom, med lite røyting. Mutasjonen resulterer i hår som er relativt tynne og skjøre, noe som gjør berørte katter noe tilbøyelige til å utvikle skallede flekker fra intensiv pleie.
Tilleggsinformasjon
Mutasjonen i denne testen gir ikke innsikt i årsaken til hårløshet hos Don Sphynx og beslektede katter, som ikke er genetisk beslektet med den "vanlige" Sphynx (Canadian Sphynx).
Referanser
Pubmed ID:
Omia ID: 1581; 1583