
kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en alvorlig lidelse preget av et forstørret hjerte, som kan føre til svakhet, tretthet og (potensielt dødelig) hjertesvikt.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
Breeds | |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Generell informasjon
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en alvorlig lidelse preget av et forstørret hjerte, som kan føre til svakhet, tretthet og (potensielt dødelig) hjertesvikt. Varianten av sykdommen som ble analysert i denne testen, funnet hos korthårede huskatter, er assosiert med en mutasjon i genet MYH7 som mest sannsynlig arver på en autosomal dominant måte med ufullstendig penetrans.
Kliniske egenskaper
HCM er en fortykkelse av hjertemuskelen som kan resultere i redusert hjertefunksjon, bilyd og unormal hjerterytme. Kliniske tegn på hjertesvikt på grunn av HCM inkluderer kortpustethet, væske bak lungene, tretthet, treningsintoleranse, tap av appetitt og noen ganger plutselig død på grunn av hjertestans. Katter med HCM er mer sannsynlig å utvikle tromboembolisme (blodpropper), spesielt i bakbenene. Dette forårsaker blåaktig misfarging av poteputene, manglende evne til å bruke bakbenene og ekstrem smerte.
Tilleggsinformasjon
Mutasjonen i denne testen bør betraktes som en risikofaktor. Mutasjonen er forbundet med lidelsen, men garanterer ikke nødvendigvis at hunden får sykdommen.
Referanser
Pubmed ID: 31164718
Omia ID: 2212