kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Døvhet hos hund kan ha arvelige årsaker og kan oppstå enten tidlig eller sent i hundens liv.
10 Arbeidsdager
Fra kr 69,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 4 |
| Mutation | c.700C>T |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
Generell informasjon
Døvhet hos hund kan ha arvelige årsaker og kan oppstå enten tidlig eller sent i hundens liv. En av de kjente mutasjonene som kan føre til tidlig debuterende døvhet hos voksne hunder (EAOD), finnes i genet cadherin-related 23 (CDH23).
Dette genet koder for et protein som er involvert i strukturen og funksjonen til hårcellene i det indre øret. Disse hårcellene er avgjørende for å omdanne lydbølger til elektriske signaler som hjernen kan tolke som lyd.
En autosomalt recessiv mutasjon i CDH23-genet kan føre til strukturelle og funksjonelle forandringer i hårcellene i øret, noe som igjen kan føre til døvhet.
Denne mutasjonen er påvist hos rasen Beauceron.
Kliniske egenskaper
Hunder med en mutasjon i CDH23-genet er ofte født døve på begge ører (bilateral døvhet), og tilstanden blir vanligvis tydelig allerede i ung alder. Dette er en ikke-syndromisk form for døvhet, noe som betyr at den kun påvirker hørselen og ikke er forbundet med synlige fysiske forandringer, som for eksempel endringer i pels- eller øyefarge.
EAOD kan diagnostiseres ved hjelp av atferdsbaserte hørselstester eller en BAER-undersøkelse (Brainstem Auditory Evoked Response), som måler hjernens respons på lydstimuli.
Det tydeligste symptomet er manglende respons på lyd. Enkelte døve hunder kan også oppleve balanseproblemer eller ukoordinerte bevegelser. Det kan i tillegg forekomme atferdsendringer, som økt uro eller større avhengighet av visuelle signaler og berøring for å orientere seg og kommunisere.
Hunden kan også lettere bli skremt eller skvette dersom mennesker, dyr eller gjenstander nærmer seg uten at den kan høre dem.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 36308003
Year published: 2023
Omia ID: 2584
Omia variant ID: 1496