kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Prekallikreinmangel (PK) er en uvanlig lidelse hos hunder forårsaket av en mutasjon i KLKB1-genet.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Generell informasjon
Prekallikreinmangel (PK) er en uvanlig lidelse hos hunder forårsaket av en mutasjon i KLKB1-genet.
Kliniske egenskaper
Symptomene kan inkludere nevrologiske symptomer eller forlenget aktivert partial tromboplastin tid (aPTT) med normal prothrombin tid (PT).
Tilleggsinformasjon
PK- og FXII-mangel er kjent for å virke sammen, noe som fører til akselerasjon av kontaktfaseaktivering. Noe som indikerer at samtidig mangel på begge faktorer kan forårsake kliniske symptomer, selv når enemangel av FXII eller PK ikke viser noen symptomer.
Referanser
Pubmed ID: 20736516
Omia ID: 819