kr667,40 kr551,57 ekskl. mva

H373

Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn.

10 Arbeidsdager

Spesifikasjoner

Breeds

,

Gene

Organ

specimen

Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Generell informasjon

Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn. Denne varianten av PRA, Progressive Retinal Atrophy type 3, forekommer i tibetansk spaniel og tibetansk terrier. Det er forbundet med ved en recessiv mutasjon til genet FAM161A.

Kliniske egenskaper

Berørte hunder viser vanligvis de første tegnene på nattblindhet mellom tre og syv år. Etter de første tegnene på symptomene, kan sykdommen utvikle seg raskt, noe som ofte fører til fullstendig tap av syn innen ett år. Opthalmologisk undersøkelse kan avsløre tynning av netthinnen.

Tilleggsinformasjon

Mutasjonen i denne testen er en risikofaktor, og er ennå ikke fastslått som den eneste årsaken til lidelsen.

Referanser

Pubmed ID: 24705771

Omia ID: 1918

Hvordan virker det?

1. Velg ønsket produkt(er).

Velg enkelttest, en kombinasjonspakke eller lag din egen pakke

2. Innhent DNA-prøve

Samle materiale til DNA-testen som vist på bruksanvisning for din testtype og send prøven til laboratoriet

3. Resultat

Vi utfører analysen på din prøve og sender deg testsvaret