kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Pelsfarge Appaloosa-mønster, også kjent som Leopard Complex Spotting (LP) eller Appaloosa spotting, refererer til det leopardlignende pelsmønsteret som er karakteristisk for Appaloosa-rasen, preget av en hvit pels flekkete med små, mørke flekker.
15 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | Amerikansk miniatyrhest, Australsk Spotted Pony, Fullblodshest, Knabstruper, Miniatyr hest, Appaloosa, British Spotted Pony, Falabella, Noriker, Pony of the Americas |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Pelsfarge Appaloosa-mønster, også kjent som Leopard Complex Spotting (LP) eller Appaloosa spotting, refererer til det leopardlignende pelsmønsteret som er karakteristisk for Appaloosa-rasen, preget av en hvit pels flekkete med små, mørke flekker. Denne egenskapen er forårsaket av en autosomal ufullstendig dominant mutasjon i TRPM1-genet. Den resulterende fenotypen varierer avhengig av om hesten er homozygot eller heterozygot. Hester som er homozygote har vanligvis lite eller ingen leopardflekker, mens heterozygote hester viser pigmenterte flekker i de hvitmønstrede områdene av pelsen. Omfanget av hvitt hos hester med leopardkompleksmønster påvirkes av andre gener, inkludert PATN1, som det også finnes testing for. Raser som oftest assosieres med dette genet inkluderer den amerikanske miniatyrhesten, Appaloosa, australsk flekkponni, britisk flekkponni, knabstrupper, miniatyrhest, noriker, ponni fra Amerika og fullblod.
Hester som er homozygote for mutasjonen er også påvirket av medfødt stasjonær nattblindhet (CSNB), en tilstand som forårsaker manglende evne til å se under dårlige lysforhold.
Kliniske egenskaper
LP-flekker har en tendens til å være symmetriske, med den største konsentrasjonen av flekker sentrert på hoftene. Det kan også inkludere hvit sclera, stripete hover og flekkete rosa hud rundt øynene, snuten, anus og kjønnsorganene. Hester som er homozygote for mutasjonen og påvirket av CSNB er født ute av stand til å se under dårlige lysforhold, noe som kan føre til nervøsitet, forvirring og vanskeligheter under trening. Berørte hester kan også ha skjeling (kryssede eller feiljusterte øyne) og nystagmus (unormale eller ufrivillige øyebevegelser). Mens CSNB er tilstede fra fødselen og ikke utvikler seg over tid, indikerer nyere forskning at hester som er homozygote for mutasjonen har økt risiko for å utvikle tilbakevendende uveitt (ERU). ERU, også kjent som måneblindhet, er en progressiv tilstand og den viktigste årsaken til blindhet hos hester.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 24167615
Omia ID: 1341