kr667,40 kr551,57 ekskl. mva

P311

Coat Colour Appaloosa pattern, also known as Leopard Complex Spotting (LP) or Appaloosa spotting, refers to the leopard-like coat pattern distinctive to the Appaloosa breed, characterized by a white coat flecked with small, dark spots.

15 Arbeidsdager

Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)

Spesifikasjoner

Breeds

, , , , , , , , ,

Gene

Chromosome

1

Mode of Inheritance

Autosomal ufullstendig dominerende

Organ

Specimen

Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev

Also known as

LP; CSNB

Generell informasjon

Coat Colour Appaloosa pattern, also known as Leopard Complex Spotting (LP) or Appaloosa spotting, refers to the leopard-like coat pattern distinctive to the Appaloosa breed, characterized by a white coat flecked with small, dark spots. This trait is caused by an autosomal incompletely dominant mutation in the Transient Receptor Potential Cation Channel, Subfamily M, Member 1 (TRPM1) gene. The resulting phenotype varies depending on whether the horse is homozygous or heterozygous. Horses that are homozygous have typically little to no leopard spots, while heterozygous horses display pigmented spots within the white-patterned areas of their coat. The extent of white in leopard complex-patterned horses is influenced by other genes, including PATN1, for which testing is also available. Breeds most commonly associated with this gene include the American Miniature Horse, Appaloosa, Australian Spotted Pony, British Spotted Pony, Knabstrupper, Miniature Horse, Noriker, Pony of the Americas, Falabella and Thoroughbred.

Horses homozygous for the mutation are also affected by Congenital Stationary Night Blindness (CSNB), a condition that causes an inability to see in low-light conditions.

Kliniske egenskaper

LP-flekker har en tendens til å være symmetriske, med den største konsentrasjonen av flekker sentrert på hoftene. Det kan også inkludere hvit sclera, stripete hover og flekkete rosa hud rundt øynene, snuten, anus og kjønnsorganene. Hester som er homozygote for mutasjonen og påvirket av CSNB er født ute av stand til å se under dårlige lysforhold, noe som kan føre til nervøsitet, forvirring og vanskeligheter under trening. Berørte hester kan også ha skjeling (kryssede eller feiljusterte øyne) og nystagmus (unormale eller ufrivillige øyebevegelser). Mens CSNB er tilstede fra fødselen og ikke utvikler seg over tid, indikerer nyere forskning at hester som er homozygote for mutasjonen har økt risiko for å utvikle tilbakevendende uveitt (ERU). ERU, også kjent som måneblindhet, er en progressiv tilstand og den viktigste årsaken til blindhet hos hester.

Tilleggsinformasjon

Referanser

Pubmed ID: 24167615

Year published: 2013

Omia ID: 1341

Omia variant ID:

Hvordan virker det?

1. Velg ønsket produkt(er).

Velg enkelttest, en kombinasjonspakke eller lag din egen pakke

2. Innhent DNA-prøve

Samle materiale til DNA-testen som vist på bruksanvisning for din testtype og send prøven til laboratoriet

3. Resultat

Vi utfører analysen på din prøve og sender deg testsvaret