kr667,40 kr551,57 ekskl. mva

P882

Myotonia is a group muscle diseases that cause a disturbance in the development of chlorine channels.

10 Arbeidsdager

Spesifikasjoner

Breeds

Gene

Organ

specimen

Hair, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue

Mode of Inheritance

Chromosome

Year Published

Generell informasjon

Myotonia is a group muscle diseases that cause a disturbance in the development of chlorine channels. Due to poorly developed chlorine channels, an uncontrolled muscle tension arises which worsens in an excited state.

This variant of the disease, observed in the New Forest Pony, is caused by a recessive mutation to the gene CLCN1.

Kliniske egenskaper

De vanligste kliniske tegnene er "tilbakevendende episoder av heftelse og vanskeligheter med å stige på grunn av muskelstivhet". Av og til, når hesten stimuleres, virket det "hyperreaktivt og midlertidig fremspring av det tredje øyelokket på grunn av tilbaketrekking av øyet uni- eller bilateralt".

Tilleggsinformasjon

Referanser

Pubmed ID: 22197188

Omia ID: 698

Hvordan virker det?

1. Velg ønsket produkt(er).

Velg enkelttest, en kombinasjonspakke eller lag din egen pakke

2. Innhent DNA-prøve

Samle materiale til DNA-testen som vist på bruksanvisning for din testtype og send prøven til laboratoriet

3. Resultat

Vi utfører analysen på din prøve og sender deg testsvaret