kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Mukopolysakkaridose type I (MPS I) er en lysosomal lagringssykdom som karakteriseres av intracellulær akkumulering av glykosaminoglykanene (GAGs) dermatansulfat og heparansulfat.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | B1 |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | MPS I |
Generell informasjon
Mukopolysakkaridose type I (MPS I) er en lysosomal lagringssykdom som karakteriseres av intracellulær akkumulering av glykosaminoglykanene (GAGs) dermatansulfat og heparansulfat.
Kliniske egenskaper
Berørte katter har flate, brede ansikter, store hoder, små ører, tykk hud over dorsalhalsen, brede livmorhalsvirvler og hofte subluxasjon. Andre tegn inkluderer unormal gang, hornhinnen overskyet og noen har en hjerte knurring av mitral insuffisiens.
Tilleggsinformasjon
Det finnes tre typer mukopolysakkaridose hos katter: MPS I, MPS VI og MPS VII.
Referanser
Pubmed ID: 10356309
Year published: 1999
Omia ID: 664
Omia variant ID: 500