kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Mucopolysaccharidosis (MPS I) is a lysosomal storage disease characterised by intracellular accumulation of the glycosaminoglycans (GAGs) dermatan and heparan sulfates.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Mucopolysaccharidosis (MPS I) is a lysosomal storage disease characterised by intracellular accumulation of the glycosaminoglycans (GAGs) dermatan and heparan sulfates.
Kliniske egenskaper
Berørte katter har flate, brede ansikter, store hoder, små ører, tykk hud over dorsalhalsen, brede livmorhalsvirvler og hofte subluxasjon. Andre tegn inkluderer unormal gang, hornhinnen overskyet og noen har en hjerte knurring av mitral insuffisiens.
Tilleggsinformasjon
Det finnes tre typer mukopolysakkaridose hos katter: MPS I, MPS VI og MPS VII.
Referanser
Pubmed ID: 10356309
Omia ID: 664