kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Medfødt hypothyroidisme med struma (CHG), noen ganger bare kalt hypothyroidisme, er en mangel på skjoldbruskkjertelen, noe som kan forårsake nedsatt vekst og sløvhet.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 17 |
| Mutation | c.2242 + 2T>C |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | CHG |
Generell informasjon
Medfødt hypothyroidisme med struma (CHG), noen ganger bare kalt hypothyroidisme, er en mangel på skjoldbruskkjertelen, noe som kan forårsake nedsatt vekst og sløvhet. Denne varianten av sykdommen, som finnes i den Franske bulldogen er forårsaket av en recessiv mutasjon i TPO-genet. Lignende varianter forekommer hos Rat Terrier og Toy Fox Terrier, Tenterfield Terrier og Spansk vannhund.
Kliniske egenskaper
Affiserte valper utvikler seg saktere enn kullkameratene, beveger seg mindre, ammer dårlig og åpner øynene senere. De utvikler også struma (gradvis forstørrende hevelser på undersiden av nakken). Skjelettavvik og døvhet kan forekomme. CHG kan delvis behandles ved å gi tyroksin tilskudd, noe som kan øke veksthastigheten, aktivitet og årvåkenhet.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 26478542
Year published: 2015
Omia ID: 536
Omia variant ID: 407