kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Underliggende årsaker til binyrebarksvikt inkluderer arvelig (medfødt) binyrebarkhyperplasi (CAH) og autoimmun binyrebarkdestruksjon som fører til autoimmun Addisons sykdom (AAD).
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | F2 |
| Mutation | c.1151G>A |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | CAH |
Generell informasjon
Underliggende årsaker til binyrebarksvikt inkluderer arvelig (medfødt) binyrebarkhyperplasi (CAH) og autoimmun binyrebarkdestruksjon som fører til autoimmun Addisons sykdom (AAD).
Medfødt binyrebarkhyperplasi (CAH) er en genetisk lidelse som påvirker binyrene hos katter. I denne tilstanden produserer binyrene ikke nok av visse hormoner, som kortisol og aldosteron. Denne hormonelle ubalansen kan føre til en rekke symptomer og helseproblemer hos berørte katter.
Denne mutasjonen arves på en autosomal recessiv måte og kan manifestere seg hos kattunger fra ung alder. Den spesifikke genmutasjonen som testes her er en mutasjon i det CYP11B1 genet. Det CYP11B1 genet koder for 11β-hydroksylase. En 11β-hydroksylasemangel resulterer i unormale hormonnivåer.
Kliniske egenskaper
Selv om CAH er en genetisk lidelse, kan kliniske tegn bli tydelige på et senere tidspunkt i livet og kan variere fra høyt blodtrykk (hypertensjon), økt tissing (polyuri) og overdreven tørst til sekundære kjønnskarakteristikker og atferdsavvik.
Tilleggsinformasjon
Medfødt binyrebarkhyperplasi (CAH) er kun rapportert hos katter to ganger. Det bør imidlertid betraktes som en potensiell diagnose hos katter som viser spesifikke symptomer i samsvar med de kliniske egenskapene til tilstanden.
Referanser
Pubmed ID: 22827537
Year published: 2012
Omia ID: 1661
Omia variant ID: 117