Kunnskapsdatabase

Autosomal, recessive mutation

AUTOSOMAL, RESESSIV MUTASJON Autosomal, recessiv nedarving betyr at dyret kan være fri (normal homozygot), affisert (unormal homozygot) eller bærer (heterozygot). Bærere kan føre mutasjonen videre uten selv å vise symptomer. Dette gjør det spesielt viktig å identifisere bærere for å forhindre at sykdommen sprer seg. Forklaring for oppdrettere: Dyret er...

Autosomal, dominant mutation

Autosomal, dominant arvegang betyr at et dyr kan være fri (normal homozygot), affisert (unormal homozygot) eller bærer (heterozygot). Carriers and affected will both have the symptoms of the mutation. Forklaring for oppdrettere: Dyret er FRI/NORMAL og har to friske alleler (normal homozygot). The animal will not acquire any symptoms. • An...

Gender-related (x-linked) conditions

Dette er vanligvis lidelser som hvor sykdomsgenet befinner seg på kjønnskromosomer (X- eller Y-kromosomet). Et hunndyr har to X-kromosomer, mens et hanndyr har ett X-kromosom og ett Y-kromosom. Inheritance for daughters: see other inheritance, either autosomal, recessive or autosomal, dominant. Below the table for inheritance of male offspring. Inheritance X-linkedForeldreReproductive...

Interpretation Testresults

Tilgjengelighet av DNA-tester I dag publiserer vitenskapelige artikler ikke ofte mutasjoner som også er til stede i andre raser. Mutasjoner som er beskrevet og påvist hos en rase kan også forekomme hos andre raser. Forekomsten av mutasjonene hos andre raser blir ofte påvist av laboratoriene som utfører testene. Det er...