kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Epidermolysis bullosa (EB) består av en gruppe heterogene arvelige lidelser, blant annet Junctional epidermolysis bullosa (JEB), preget av blemmer dannet på steder med mindre friksjon eller traumer.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 8 |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | Epitheliogenesis imperfecta |
Generell informasjon
Epidermolysis bullosa (EB) består av en gruppe heterogene arvelige lidelser, blant annet Junctional epidermolysis bullosa (JEB), preget av blemmer dannet på steder med mindre friksjon eller traumer. Epitheliogenesis imperfecta (EI) er et begrep som har blitt brukt til å beskrive medfødte epitelfeil hos dyr.
Kliniske egenskaper
Berørte hester kan vise lesjoner ved fødselen, har erosjoner, sårdannelse og atrofisk hud, med pigmentering og alopecia i ansiktet, stammen og ekstremiteter, sammen med dystrofiske negler. Den karakteristiske blemmer av hud og slimhinner er forårsaket av vevsseparasjon i lamina lucida i kjellermembransonen ved dermal-epidermal krysset. Berørte dyr kan dø kort tid etter fødselen som følge av mangel på evne til å suge.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 19016681
Year published: 2009
Omia ID: 1677
Omia variant ID: 658