kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Føll immunsvikt syndrom (FIS) er en recessiv sykdom som fører til B-lymfocytt immunsvikt og progressiv anemi.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Hair, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Føll immunsvikt syndrom (FIS) er en recessiv sykdom som fører til B-lymfocytt immunsvikt og progressiv anemi. Sykdommen er forårsaket av en mutasjon i natrium/myo-inositol cotransporter genet (SLC5A3). Berørte føll utvikler en ikke-hemolytisk, ikke-regenerativ progressiv anemi, som er nok til å forårsake død.
Kliniske egenskaper
Kliniske egenskaper er progressive og inkluderer anemi, sløvhet, redusert appetitt, svakhet, diaré og dårlig vekst.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 21750681
Omia ID: 1578