kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en alvorlig lidelse preget av et forstørret hjerte, noe som kan føre til svakhet, tretthet og potensielt dødelig hjertesvikt.
12 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
Breeds | |
---|---|
Gene | |
Organ | |
specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
Mode of Inheritance | |
Chromosome | |
Also known as | |
Year Published |
Generell informasjon
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en alvorlig lidelse preget av et forstørret hjerte, noe som kan føre til svakhet, tretthet og potensielt dødelig hjertesvikt. Denne spesifikke varianten av sykdommen, funnet i Maine Coon, Munchkin og Scottish Fold, er forårsaket av en dominerende mutasjon til genet MYBPC3. En beslektet variant har også blitt observert i Ragdoll.
Kliniske egenskaper
HCM er en fortykkelse av hjertemuskelen som kan resultere i redusert hjertefunksjon, bilyd og unormal hjerterytme. Kliniske tegn på hjertesvikt på grunn av HCM inkluderer kortpustethet, væske bak lungene, tretthet, treningsintoleranse, tap av appetitt og noen ganger plutselig død på grunn av hjertestans. Katter med HCM er mer sannsynlig å utvikle tromboembolisme (blodpropper), spesielt i bakbenene. Dette forårsaker blåaktig misfarging av poteputene, manglende evne til å bruke bakbenene og ekstrem smerte.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 16236761
Omia ID: 515