kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Incontinentia Pigmenti (IP) hos hester er en hud- og vevssykdom.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Incontinentia Pigmenti (IP) hos hester er en hud- og vevssykdom. Det er knyttet til en semi-dominant mutasjon i et gen som er involvert i utviklingen av ektodermen, det ytterste laget av celler i embryoet, som gir opphav til hud, hår, hovvegger (hesteekvivalenten til negler) og andre hudrelaterte strukturer. Dette genet kalles IKBKG-genet (“hemmer av nukleær faktor kappa B kinase regulatorisk underenhet gamma”). Mutasjonen i dette genet er homozygot dødelig og lokalisert på X-kromosomet. Dette betyr at IP-symptomer bare kan sees hos bærerhunner mens bærerhanner og berørte hunner dør under utvikling i livmoren. Det observeres i rasene American Quarter Horse og Warmblood.
Kliniske egenskaper
IP kan føre til utvikling av hudlesjoner som senere utvikler seg til vortelignende vekster og områder med hårtap. Dette skjer tilfeldig på grunn av en blanding av celpopulasjoner med normal og unormal IKBKG-funksjon, noe som fører til striper med varierende pelsfarge fra fødselen, som ligner et brindlet mønster. I noen tilfeller oppstår hårvekst, med håret som har en ullaktig tekstur. I tillegg er det mulig at de berørte bærerhoppene har abnormiteter i tenner, hover og øyne.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 24324710
Omia ID: 1899