kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Lipoprotein lipase (LPL) er et enzym som er viktig i reguleringen av lipoprotein og lipidmetabolisme.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | B1 |
| Mutation | c.1234G>A |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | LPL; lipoprotein lipase deficiency |
Generell informasjon
Lipoprotein lipase (LPL) er et enzym som er viktig i reguleringen av lipoprotein og lipidmetabolisme. LPL-mangel er en lidelse som manifesterer seg i akutt pankreatitt, chylomicronemia, vekttap, støt på huden og lipemi netthinnen. Katter med chylomicronemi er fenotypisk lik mennesker med LPL-mangel.
Kliniske egenskaper
Katter med hyperlipoproteinemi vil utvikle symptomer i ung alder. De vil være mindre, ha redusert vekstrate og økte dødfødselsrater.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 8636438
Year published: 1996
Omia ID: 1210
Omia variant ID: 131