kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
A deficiency in the glycogen branching enzyme (GBED) is responsible for a recessive fatal fetal and neonatal glycogen storage disease (GSD) in American Quarter Horses and American Paint Horses named GSD IV.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
A deficiency in the glycogen branching enzyme (GBED) is responsible for a recessive fatal fetal and neonatal glycogen storage disease (GSD) in American Quarter Horses and American Paint Horses named GSD IV. A causual mutation is found in the GBE1 gene.
Kliniske egenskaper
Denne sykdommen fører til dødfødsler og noen ganger i senabort, hjerte- eller respirasjonssvikt, anfall og muskelsvakhet. Berørte hester dør ofte i løpet av det første halve leveåret, og for overlevende føll kan eutanasi være ønskelig på grunn av dårlig livskvalitet.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 15366377
Omia ID: 420