kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Blodkoaggulering, blodpropp, er en viktig prosess for å stoppe blødningen på et sårsted.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Generell informasjon
Blodkoaggulering, blodpropp, er en viktig prosess for å stoppe blødningen på et sårsted. Denne prosessen formidles av flere faktorer som bidrar til koagulasjonskaskaden. En av faktorene er plasmakoagulasjonsfaktor XII (FXII).
Denne testen oppdager en DNA-variant som er forbundet med en reduksjon i FXII-aktivitet som forårsaker vanskeligheter med blodkoagulasjon.
Kliniske egenskaper
Denne varianten fører til FXII-mangel. Katter homozygot for denne mutasjonen har alvorlig mangel og katter som er heterozygote har en moderat reduksjon i FXII-aktivitet. Mutasjonen er spådd å resultere i CRM-negativ mangelfull plasma.
Tilleggsinformasjon
I litteraturen foreslås autosomalt resessivt arvemønster, men beskriver også milde kliniske egenskaper hos katter heterozygot for denne varianten.
Referanser
Pubmed ID: 24793828
Omia ID: 364