kr571,95 kr472,69 ekskl. mva
Medfødt hypothyroidisme med goiter observeres å segregate som en enkel autosomal recessiv egenskap i Toy Fox Terriers (TFTs).
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 17 |
| Mutation | c.331C>T |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | CHG |
Generell informasjon
Medfødt hypothyroidisme med goiter observeres å segregate som en enkel autosomal recessiv egenskap i Toy Fox Terriers (TFTs).
Neonatal-berørte valpene viser inaktiv oppførsel, unormal hårjakke, forsinket øyeåpning og stenotiske ørekanaler. Palpable ventrolaterale cervical hevelser kan være til stede ved 1 uke.
Rat Terriers antas å ha kjøpt mer nylig, som et resultat av interbreeding med Toy Fox Terriers.
Kliniske egenskaper
Typiske kliniske funn inkluderer nedsatt vekst (devregvekst) på grunn av epifyseal dysplasi, forsinkelse i utvikling som åpning av øyne og tannutbrudd, unormalt hår og hudtekstur, nedsatt mental status og sløvhet.
Tilleggsinformasjon
De fleste hypotyreose er ikke medfødt. Lidelsen er dødelig med mindre diagnostisert og behandlet tidlig.
Referanser
Pubmed ID: 12564727
Year published: 2003
Omia ID: 536
Omia variant ID: 273