kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Arvelig fotpute hyperkeratose (HFH) er en hudsykdom som finnes i Dogue de Bordeaux, forårsaker alvorlig og smertefull fortykkelse og sprekker i poteputene.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 9 |
| Mutation | c.[1147_1148delinsCGGA;1165del] |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | FNEPPK1; HFH |
Generell informasjon
Arvelig fotpute hyperkeratose (HFH) er en hudsykdom som finnes i Dogue de Bordeaux, forårsaker alvorlig og smertefull fortykkelse og sprekker i poteputene. Det er forårsaket av en recessiv mutasjon til genet KRT16. Det er også kjent som Focal Non-Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma-1 (FNEPPK1).
Kliniske egenskaper
Utbruddet av HFH (aka FNEPPK1) kan forekomme når som helst mellom 10 uker og 1 år. Hovedsymptomet er en smertefull fortykkelse av poteputene, samt dannelse av sprekker og/eller klumpete utvekster av keratin. Sprekkene utgjør en risiko for infeksjon, som igjen kan føre til halthet.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 25521457
Year published: 2015
Omia ID: 2088
Omia variant ID: 936