Venter på produktbilde

kr667,40 kr551,57 ekskl. mva

H680

Amelogenesis Imperfecta (AI), also known as Familial Enamel Hypoplasia (FEH), represents a heterogeneous group of inherited disorders affecting tooth enamel.

10 Arbeidsdager

Spesifikasjoner

Breeds

Gene

Organ

specimen

Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev
Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Generell informasjon

Amelogenesis Imperfecta (AI), also known as Familial Enamel Hypoplasia (FEH), represents a heterogeneous group of inherited disorders affecting tooth enamel. The condition uniformly affects deciduous and permanent teeth and is manifested by enamel roughening/thinning and brownish mottling.

This variant of the disorder, also known as Amelogenesis Imperfecta 3, is found in the Akita Inu. It is caused by a recessive mutation to the gene ACPT (also known as ACP4).

Kliniske egenskaper

Tenner som er påvirket er ofte små og spisse, med økt mellomrom mellom tennene. Annet vev eller organer påvirkes ikke av sykdommen. Lidelsen klassifiseres i hypoplastisk, hypometning og hypomineraliserte typer.

Tilleggsinformasjon

Referanser

Pubmed ID: 30877375

Omia ID: 2177

Hvordan virker det?

1. Velg ønsket produkt(er).

Velg enkelttest, en kombinasjonspakke eller lag din egen pakke

2. Innhent DNA-prøve

Samle materiale til DNA-testen som vist på bruksanvisning for din testtype og send prøven til laboratoriet

3. Resultat

Vi utfører analysen på din prøve og sender deg testsvaret

Relaterte produkter