kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Amelogenesis Imperfecta (AI), også kjent som Familial Enamel Hypoplasia (FEH), representerer en heterogen gruppe arvelige lidelser som påvirker tannemaljen.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Amelogenesis Imperfecta (AI), også kjent som Familial Enamel Hypoplasia (FEH), representerer en heterogen gruppe arvelige lidelser som påvirker tannemaljen. Tilstanden påvirker melketenner og permanente tenner og manifesteres av emalje grov / tynning og brunlig flekker.
Denne varianten av lidelsen, også kjent som Amelogenesis Imperfecta 3, finnes i Akita Inu. Det er forårsaket av en recessiv mutasjon til genet ACPT (også kjent som ACP4).
Kliniske egenskaper
Tenner som er påvirket er ofte små og spisse, med økt mellomrom mellom tennene. Annet vev eller organer påvirkes ikke av sykdommen. Lidelsen klassifiseres i hypoplastisk, hypometning og hypomineraliserte typer.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 30877375
Omia ID: 2177