Complexity of genetic material
The body of an organism consists of a large number of cells, which contain a full and complete set of genetic material. Genetisk informasjon finnes i cellekjernen. Den genetiske informasjonen er lagret i kromosomer som blir oversatt til proteiner i kroppen. Dette skjer kontinuerlig i alle celler. Den generelle genetiske koden blir kalt DNA.
Kromosomer består av lange DNA tråder som er rullet opp veldig tett. Når et kromosom er undersøkt i detalj, er det mulig å se på sammensetningen av DNA i form av A, T, G eller C. Disse A, T, G og C er byggesteinene i DNA-et. Noen ganger er det strekninger med gjentakelser (f.eks CACACA) slike strekninger er angitt som microsatelliter (også kjent som STRs). Andre varianter som G/A eller C/G angis som enkelt nukleotid polymorfisme (SNP). Rekkefølgen og sammensetningen av DNA er grunnlaget for alle typer proteiner som produseres i cellene.
For å finne sammensetningen av genetiske egenskaper er det mulig å bruke hår, fjær trukket med røtter, blod, melk, vev. Hvilken type materiale som ønskes er av avhengig av hvilken test som skal utføres. Bruk av ferskt materiale gir det beste resultatet.
Techniques
Genetic variation can be visualized with a number of different techniques. Ofte brukes en metode hvor DNA multipliseres (PCR). DNA kan gjøres synlig gjennom tre trinn:
- Isolering av DNA: cellene åpnes. DNA-et overføres til en vandig løsning.
- Selektiv kopiering av DNA: PCR brukes til å kopiere opp den delen av DNA tråden vi vil undersøke
- Analyse av DNA: DNA blir synlig ved hjelp av fluorescens og kan analyseres.
Sluttresultatet av disse trinnene er vanligvis at det oppdages variasjonen i STRs eller SNPs. Ved å undersøke flere STRs eller SNPs, lages det en genetisk strekkode. Denne strekkoden kan brukes for en rekke ulike tester, som for eksempel avstamning, identifisering av prøver, med mer. Dette er beskrevet i eksemplene nedenfor.