kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Myeloperoksidasemangel (MPOD) er en lidelse som påvirker hvite blodlegemer, observert hos italiensk mynde (f.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 9 |
| Mutation | c.1936C>T |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | MPOD |
Generell informasjon
Myeloperoksidasemangel (MPOD) er en lidelse som påvirker hvite blodlegemer, observert hos italiensk mynde (f.eks. italiensk mynde, Segugio Italiano). Det er forårsaket av en recessiv mutasjon til genet MPO.
Kliniske egenskaper
Myeloperoksidasemangel er først og fremst tydelig i blodanalyse som fullstendig blodtelling peroks. Berørte hvite blodlegemer, normalt farget som MPO-positive, vil ikke bli farget og klyngejustert i det ufargede celleområdet.
Lidelsen i seg selv antas å føre til økt sårbarhet for infeksjoner.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 27296514
Year published: 2016
Omia ID: 2028
Omia variant ID: 342