kr571,95 kr472,69 ekskl. mva
Only available in bundles
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker nedsatt syn over tid.
10 Arbeidsdager
Only available in bundles
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker nedsatt syn over tid. Denne varianten av PRA, Cone-Rod Dystrophy 3 (crd3), er funnet i Glen of Imaal Terrier. Det er forbundet med ved en recessiv mutasjon i genet ADAM9.
Kliniske egenskaper
Affiserte hunder viser progressiv degenerasjon av netthinnen, noe som til slutt fører til blindhet. Utbruddet er variabelt, men gjennomsnitt rundt 6 års alder.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 20691256
Omia ID: 1520