kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 15 |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | PRA, type 1 |
Generell informasjon
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en stor gruppe genetiske sykdommer der netthinnen gradvis degenererer over tid, noe som forårsaker et progressivt tap av syn. Denne sykdomsformen, kjent som PRA 1Type B eller som Retinitis Pigmentosa, forekommer i dvergschnauzeren. Tilstanden er recessiv, og er knyttet til en mutasjon til genet HIVEP3.
Kliniske egenskaper
Type 1 PRA er en alvorlig form for sykdommen. Hovedsymptomet er et gradvis tap av syn, og berørte hunder er generelt helt blinde i en alder av 5 år. En øyeundersøkelse gjort av veterinær vil avsløre de typiske tegnene på PRA, for eksempel økt reflektivitet i netthinnen.
Tilleggsinformasjon
Denne mutasjonen er sterkt forbundet med sykdommen, men antas ikke å forårsake den direkte.
Referanser
Pubmed ID: 32150541
Year published: 2020
Omia ID: 1311
Omia variant ID: