kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en alvorlig lidelse preget av et fortykket hjerte, som kan føre til svakhet, tretthet og potensielt dødelig hjertesvikt.
10 Arbeidsdager
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Generell informasjon
Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) er en alvorlig lidelse preget av et fortykket hjerte, som kan føre til svakhet, tretthet og potensielt dødelig hjertesvikt. Denne spesifikke varianten av sykdommen, som finnes hos Maine Coon, Munchkin og Scottish Fold, er forårsaket av en mutasjon i genet MYBPC3. Mutasjonen nedarves autosomal dominant måte med ufullstendig penetrans. En beslektet variant er også observert hos Ragdoll.
Kliniske egenskaper
HCM er en fortykkelse av hjertemuskelen som kan resultere i redusert hjertefunksjon, bilyd og unormal hjerterytme. Kliniske tegn på hjertesvikt på grunn av HCM inkluderer kortpustethet, væske bak lungene, tretthet, treningsintoleranse, tap av appetitt og noen ganger plutselig død på grunn av hjertestans. Katter med HCM er mer sannsynlig å utvikle tromboembolisme (blodpropper), spesielt i bakbenene. Dette forårsaker blåaktig misfarging av poteputene, manglende evne til å bruke bakbenene og ekstrem smerte.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 16236761
Omia ID: 515