kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Burmese Hypokalemia (BHK) is a disorder associated with a mutation in the WNK4 gene, causing a subnormal serum potassium ion concentration and related clinical symptoms.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | E1 |
| Mutation | c.2899C>T |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | BHP; HPP |
Generell informasjon
Burmese Hypokalemia (BHK) is a disorder associated with a mutation in the WNK4 gene, causing a subnormal serum potassium ion concentration and related clinical symptoms. The disorder is recessive and also known as Burmese hypokalaemic periodic polymyopathy (BHP) or Feline Hypokalaemic Periodic Paralysis.
Kliniske egenskaper
Symptomer for affiserte katter er generalisert eller noen ganger lokalisert skjelettmuskulatursvakhet, ofte episodisk i naturen.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 23285264
Year published: 2012
Omia ID: 1759
Omia variant ID: 312