kr571,95 kr472,69 ekskl. mva
I Birmakattrasen er det observert en arvelig lidelse som resulterer i hypotrikose (tap av hår) og tymisk aplasi (en underutviklet thymus), noe som resulterer i en drastisk senket forventet levealder.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | E1 |
| Mutation | c.1030_1033delCTGT |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
Generell informasjon
I Birmakattrasen er det observert en arvelig lidelse som resulterer i hypotrikose (tap av hår) og tymisk aplasi (en underutviklet thymus), noe som resulterer i en drastisk senket forventet levealder. Lidelsen skyldes en recessiv mutasjon til genet FOXN1.
Kliniske egenskaper
Affiserte kattunger er født hårløse, og utvikler bare en sparsom og forkortet pels, samt rynket og fettete hud. De er utsatt for infeksjoner i luftveiene, fordøyelsessystemet og huden. Overlevelse etter 8 måneders alder er lite sannsynlig, og eutanasi på humant grunnlag vil sannsynligvis bli vurdert.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 25781316
Year published: 2015
Omia ID: 1949
Omia variant ID: