kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Pelsfargen til hunder bestemmes av et komplekst samspill mellom ulike gener, samlet kjent som 'loci'.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 20 |
| Mutation | c.151C>T |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | I-Locus; Intensity; Intense |
Generell informasjon
Pelsfargen til hunder bestemmes av et komplekst samspill mellom ulike gener, samlet kjent som ‘loci’. Et slikt locus er I-Locus, også referert til som intensitetsfortynning/intens (I) locus. Dette I-lokuset er knyttet til genet MFSD12, som er ansvarlig for pigmentsyntese og fordeling av pigment over hele kroppen. Mutasjonen i dette genet er autosomalt recessiv, og det berørte allelet, merket som i, forårsaker en fortynning av feomelanin (lyspigment) hos berørte hunder, noe som resulterer i lysning av gul eller rød pels til krem eller hvit. Omvendt fører det upåvirkede allelet, betegnet som I, til normal farge.
Kliniske egenskaper
Hunder med genotype i/i viser en lysere pelsfarge, ofte beskrevet som blek kremfarget eller hvit, forutsatt at de også bærer den recessive varianten av E-lokus (e/e). Det er viktig å merke seg at disse hundene ikke er albinoer og bør opprettholde mørk pigmentering på områder som lepper, poteputer og øyekanter. På samme måte vil hunder med en black-and-tan eller saddle tan-farge vise en kremaktig pels i stedet for brun pels når de påvirkes av I-Locus-mutasjonen.
Tilleggsinformasjon
Fordi forskning tyder på at ytterligere, uidentifiserte gener kan påvirke uttrykket av denne mutasjonen, kan det hende at hundens fysiske utseende ikke alltid er forutsigbart ut fra dens genetiske resultater. Med andre ord kan den polygene naturen til pigmentering føre til avvik mellom en hunds genotype og dens observerte pelsfarge.
Referanser
Pubmed ID: 31117290
Year published: 2019
Omia ID: 2197
Omia variant ID: 1081