kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Kobbertoksikose, ellers kjent som Wilson sykdom, er en kompleks genetisk sykdom som forekommer i flere forskjellige hunderaser.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 10 |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | Wilson disease |
Generell informasjon
Kobbertoksikose, ellers kjent som Wilson sykdom, er en kompleks genetisk sykdom som forekommer i flere forskjellige hunderaser. En hund som beholder for mye kobber fra kostholdet, lider av kobbertoksisose, noe som forårsaker leverskade og tilhørende negative effekter.
I Bedlington Terrier er en recessiv mutasjon til genet COMMD1 (også kjent som MURR1) kjent for å forårsake forhøyede kobbernivåer, noe som resulterer i kobbertoksikose.
Mens kobbertoksisose også forekommer i raser som Golden Retriever og Labrador Retriever, er lidelsen i disse raser forårsaket av en mutasjon til et annet gen, ATP7B.
Kliniske egenskaper
Kliniske tegn på leverskade som følge av kobbertoksisose kan inkludere en betent lever, anoreksi, oppkast, sløvhet, vekttap, gulsott og hovent underliv.
Kobbertoksisose kan reduseres med et lavt kobber, høyt sink spesialisert diett.
Tilleggsinformasjon
Med dagens rapporter kan det ikke sies at slettingen i COMMD1-genet er den eneste årsaken til kobbertoksikose.
Referanser
Pubmed ID: 16293123
Year published: 2005
Omia ID: 1988
Omia variant ID: 643