kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Multi Drug Resistance 1 eller Multidrug Sensitivity ser ut til å arves på en autosomal dominant måte med ufullstendig penetrans.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | Grov Collie, Korthåret Collie, Miniatyr amerikansk gjeter, Schäferhund, Australian Shepherd, Border Collie, Old English Sheepdog, Shetland Sheepdog, Whippet |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 14 |
| Mutation | c.228_231del |
| Mode of Inheritance | Autosomal dominant med ufullstendig penetrans |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | MDR1 |
Generell informasjon
Multi Drug Resistance 1 eller Multidrug Sensitivity ser ut til å arves på en autosomal dominant måte med ufullstendig penetrans. Berørte hunder er utsatt for nevrotoksisitet etter administrering av visse ofte brukte legemidler som Ivermectin. Tilstanden er knyttet til genet ATP Binding Cassette Subfamily B Member 1 (ABCB1), også kjent som multiresistensgenet (MDR1). Dette genet koder for et medikamenttransportprotein kalt P-glykoprotein (P-gp), som spiller en avgjørende rolle i blod-hjerne-barrieren ved å forhindre at visse legemidler samler seg i hjernen. Hunder med to kopier av MDR1-varianten har høyere risiko og bør overvåkes nøye for å unngå bivirkninger av visse medisiner. Noen hunder med en kopi av MDR1-varianten har også blitt rapportert å vise multimedikamentfølsomhet, selv om symptomene varierer enormt.
Kliniske egenskaper
Nevrotoksisitet etter legemiddeladministrasjon, og som varierer i henhold til dose, er hovedtegnet. Hunder kan vise ataksi, skjelvinger, anfall, overdreven sikling, langsom puls, mydriasis, koma og åndedrettsstans.
Tilleggsinformasjon
Denne testen er basert på en assosiasjonsstudie.
Lidelsen er notert som ufullstendig dominerende. Det betyr at bærere av mutasjonen i noen tilfeller har blitt observert å presentere seg med en mildere form av lidelsen, og i andre tilfeller var det ingen symptomer i det hele tatt.
Referanser
Pubmed ID: 11692082
Year published: 2001
Omia ID: 1402
Omia variant ID: