kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Progressiv retinal atrofi (PRA) refererer til en stor gruppe genetiske lidelser som forårsaker gradvis degenerasjon av netthinnen, noe som fører til progressivt synstap.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 13 |
| Mutation | c.1752_1755delAACT |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | PRA; PRA2 |
Generell informasjon
Progressiv retinal atrofi (PRA) refererer til en stor gruppe genetiske lidelser som forårsaker gradvis degenerasjon av netthinnen, noe som fører til progressivt synstap. Denne varianten av PRA er spesifikk for Shetland Sheepdog og er forårsaket av en recessiv mutasjon i genet for syklisk nukleotid styrt kanal alfa 1 (CNGA1).
Kliniske egenskaper
Kliniske tegn begynner vanligvis med nattblindhet og redusert perifert syn, som forverres over tid og kan føre til fullstendig blindhet. Debutalderen kan variere mye. I en studie ble berørte hunder diagnostisert mellom 2 og 11 år, med en gjennomsnittlig debut rundt 5 år.
Tilleggsinformasjon
PRA er ikke den eneste arvelige øyesykdommen som sees hos Shetland Sheepdogs. Collie Eye Anomaly (CEA) er en annen netthinnesykdom som er kjent for å forekomme i rasen.
Referanser
Pubmed ID: 26202106
Year published: 2015
Omia ID: 1977
Omia variant ID: 547