kr667,40 kr551,57 ekskl. mva
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en autosomal recessiv arvelig øyesykdom som fører til degenerasjon av fotoreseptorcellene i netthinnen.
10 Arbeidsdager
Fra kr 58,- i frakt og administrasjon per bestilling (inkl. mva)
Spesifikasjoner
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 25 |
| Mutation | c.1216T>C |
| Mode of Inheritance | Automatisk resessiv |
| Organ | |
| Specimen | Svaber, EDTA blod, heparinblod, sæd, vev |
| Also known as | PRA |
Generell informasjon
Progressiv retinal atrofi (PRA) er en autosomal recessiv arvelig øyesykdom som fører til degenerasjon av fotoreseptorcellene i netthinnen. Formen for PRA i voksen alder i Basenji (Bas-PRA, SAG-relatert) er preget av fotoreseptordegenerasjon som forårsaker progressivt synstap, som kulminerer i blindhet. Det er forårsaket av en recessiv mutasjon i genet SAG.
Kliniske egenskaper
Innledende symptomer er visuelt tap i svakt lys (nattblindhet), som gradvis utvikler seg til total blindhet. Med mindre hunden brukes til oppgaver med høy visuell ytelse som smidighetsarbeid, kan det hende at reduksjonen i synsfeltet (tunnelsynet) ikke blir lagt merke til. Til tross for tunnelsyn og nattblindhet, beholder mange berørte Basenjis tilstrekkelig dagslyssyn i mange år, noen ganger for hele sitt naturlige liv.
Tilleggsinformasjon
Referanser
Pubmed ID: 24019744
Year published: 2013
Omia ID: 1876
Omia variant ID: 359