Dyr - Katt : Combibreed

Søk på test(er) for din rase

Rase

Inkluder tester som ikke er rasespesifikke

Katt

Slektskap, foreldre og identitet

K205 DNA-profil katt

K201 Farskapstest katt

K200 Foreldretest katt

K202 Morskapstest katt

Kombinasjonpakker

K875 CombiBreed Bengal

K872 CombiBreed Britisk korthår og langhår

K868 CombiBreed Burmeser

K879 CombiBreed Devon Rex

K865 Combibreed genetiske sykdommer

K874 Combibreed Hellig Birma

K869 CombiBreed Main Coon

K876 Combibreed Norsk skogskatt

K866 CombiBreed pelsfarge

K460 CombiBreed pelslengde

K871 CombiBreed Perser

K870 CombiBreed Ragdoll

K880 CombiBreed Savannah

K878 Combibreed Siameser, Orientaler korthår

K873 CombiBreed Sibirkatt

K877 CombiBreed Sphynx

Genetiske sykdommer

K302 Alfs-mannosidose

K400 Arvelig myopathy (CMS; medfødt. Myas. Syndrom)

K310 Autoimmun lymfoproliferativt syndrom (ALPS)

K316 Bengal Prog. Retina atrofi (PRA-b) (service lab)

K608 Brakycefali (frontonasal dysplasia, FND)

K859 Cystinuria type I_A_SLC3A1

K598 Dihydropyrimidinase-mangel

K315 Ehlers-Danlos syndrom, klassisk type

K385 Faktor XII-mangel

K312 Felin leukocyttadhesjonsdefekt (CD18, FLAD)

K898 Gangliosidose, GM1

K646 Gangliosidose, GM2, GM2A

K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1

K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2

K309 Gangliosidose, GM2, type II - 3

K751 Glykogenlagringssykdom, GSD type IV

K656 Hemofili B - 1

K657 Hemofili B - 2

K599 Hyperlipoproteinemi

K725 Hypertrofisk kardiomyopati 1 (HCM1)

K799 Hypertrofisk kardiomyopati 3 (HCM3)

K390 Hypotrikose (mangel på pels), med kort forventet levealder

K389 Hypotrikose, med korte og krøllete værhår 1

K649 Hypotyreose/hypotyrose

K597 Medfødt adrenal hyperplasi

K386 Mukopolysakkaridose type I

K651 Mukopolysakkaridose type VI

K650 Mukopolysakkaridose type VII

K384 Mukopolysakkaridose type VII (2)

K397 Mukopolysakkaridose type VII (3)

K600 Niemann-Picks sykdom (lysosymale lagringsykdommer) C1

K311 Niemann-Picks sykdom type C1

K399 Osteokondrodysplasi (fold-mutasjon)

K504 Periodisk paralyse (WNK4 - hypokalemi)

K711 Polycystisk nyresykdom (PKD)

K388 Porfyri, akutt intermitterende (4) 1

K392 Porfyri, akutt intermitterende (4) 2

K393 Porfyri, akutt intermitterende (4) 3

K394 Porfyri, akutt intermitterende (4) 4

K395 Porfyri, akutt intermitterende (4) 5

K396 Porfyri, akutt intermitterende (4) 6

K387 Porfyri, medfødt erytropoietisk (2) 1

K391 Porfyri, medfødt erytropoietisk (2) 2

K601 Primær hyperoksaluri II

K762 Progressiv retinal atrofi (rdAc-PRA)

K867 Progressiv retinal atrofi (Rdy-PRA)

K754 Pyruvat kinase-mangel (PKDef)

K767 Spinal muskelatrofi (SMA)

K641 Vitamin D-mangel, rakitt, type I

Test på forespørsel

K300 Blodtyping AB (DNA-test ragdoll)

K317 MC1R cat sjelden allele

K313 PRA (tidlig debut)