Logg inn
0
BioBank AS
nb
Norge
Norsk, Bokmål
Other countries
English
Deutsch
Nederlands
Other countries
English
Nederlands
Nederland
Nederlands
English
België/Belgique
Français
Nederlands
English
Deutschland
Deutsch
English
España
Español
France
Français
Lietuva
Lietuvių
Nederland
Nederlands
English
Nettbutikk
Hund
Katt
Hest
Gå til kassen
Min Combibreed
Info resultater
Resultater og nedarving
Tolkning av testresultater
Testdetaljer
Pelsfarge og -variasjon
Hund
Katt
Hest
Foreldretest
Tjenester
Innsendingsskjema for prøver
Forespørsel om svaber / poser
Nyheter
Ofte stilte spørsmål (FAQ)
Kontakt
Om oss
Søk på test(er) for din rase
Rase
Inkluder tester som ikke er rasespesifikke
Katt
Slektskap, foreldre og identitet
K205
DNA-profil katt
K201
Farskapstest katt
K200
Foreldretest katt
K202
Morskapstest katt
Kombinasjonpakker
K875
CombiBreed Bengal
K872
CombiBreed Britisk korthår og langhår
K868
CombiBreed Burmeser
K879
CombiBreed Devon Rex
K865
Combibreed genetiske sykdommer
K874
Combibreed Hellig Birma
K869
CombiBreed Main Coon
K876
Combibreed Norsk skogskatt
K866
CombiBreed pelsfarge
K460
CombiBreed pelslengde
K871
CombiBreed Perser
K870
CombiBreed Ragdoll
K880
CombiBreed Savannah
K878
Combibreed Siameser, Orientaler korthår
K873
CombiBreed Sibirkatt
K877
CombiBreed Sphynx
Genetiske sykdommer
K302
Alfs-mannosidose
K400
Arvelig myopathy (CMS; medfødt. Myas. Syndrom)
K310
Autoimmun lymfoproliferativt syndrom (ALPS)
K316
Bengal Prog. Retina atrofi (PRA-b) (service lab)
K608
Brakycefali (frontonasal dysplasia, FND)
K859
Cystinuria type I_A_SLC3A1
K598
Dihydropyrimidinase-mangel
K315
Ehlers-Danlos syndrom, klassisk type
K385
Faktor XII-mangel
K312
Felin leukocyttadhesjonsdefekt (CD18, FLAD)
K898
Gangliosidose, GM1
K646
Gangliosidose, GM2, GM2A
K640
Gangliosidose, GM2, type II - 1
K647
Gangliosidose, GM2, type II - 2
K309
Gangliosidose, GM2, type II - 3
K751
Glykogenlagringssykdom, GSD type IV
K656
Hemofili B - 1
K657
Hemofili B - 2
K599
Hyperlipoproteinemi
K725
Hypertrofisk kardiomyopati 1 (HCM1)
K799
Hypertrofisk kardiomyopati 3 (HCM3)
K390
Hypotrikose (mangel på pels), med kort forventet levealder
K389
Hypotrikose, med korte og krøllete værhår 1
K597
Medfødt adrenal hyperplasi
K386
Mukopolysakkaridose type I
K651
Mukopolysakkaridose type VI
K650
Mukopolysakkaridose type VII
K384
Mukopolysakkaridose type VII (2)
K397
Mukopolysakkaridose type VII (3)
K600
Niemann-Picks sykdom (lysosymale lagringsykdommer) C1
K311
Niemann-Picks sykdom type C1
K399
Osteokondrodysplasi (fold-mutasjon)
K504
Periodisk paralyse (WNK4 - hypokalemi)
K711
Polycystisk nyresykdom (PKD)
K388
Porfyri, akutt intermitterende (4) 1
K392
Porfyri, akutt intermitterende (4) 2
K393
Porfyri, akutt intermitterende (4) 3
K394
Porfyri, akutt intermitterende (4) 4
K395
Porfyri, akutt intermitterende (4) 5
K396
Porfyri, akutt intermitterende (4) 6
K387
Porfyri, medfødt erytropoietisk (2) 1
K391
Porfyri, medfødt erytropoietisk (2) 2
K601
Primær hyperoksaluri II
K762
Progressiv retinal atrofi (rdAc-PRA)
K867
Progressiv retinal atrofi (Rdy-PRA)
K754
Pyruvat kinase-mangel (PKDef)
K767
Spinal muskelatrofi (SMA)
K641
Vitamin D-mangel, rakitt, type I
Test på forespørsel
K300
Blodtyping AB (DNA-test ragdoll)
K317
MC1R cat sjelden allele
K313
PRA (tidlig debut)
Andre genetiske egenskaper
K757
Agouti pelsfarge
K793
Blodtyping AB (DNA-test)
K712
Blodtyping AB (serologi)
K304
Devon rex, krøllete pels
K502
Krøllete/ull-lignende pels, cornish rex
K314
Pelsfarge albino
K759
Pelsfarge burmeser
K755
Pelsfarge cinnamon (kanel)
K303
Pelsfarge dominerende hvit og hvitflekkede
K639
Pelsfarge E-lokus, extension
K760
Pelsfarge fortynnet (dilution)
K758
Pelsfarge siameser
K756
Pelsfarge sjokolade
K306
Pelsfarge, russet (burmeser)
K466
Pelslengde, alle raser
K461
Pelslengde, maine coon
K462
Pelslengde, norsk skogkatt
K463
Pelslengde, ragdoll
K305
Sphynx, hårløs
Hund
Katt
Hest