Dyr - Katt : Combibreed

Søk på test(er) for din rase

Rase

Inkluder tester som ikke er rasespesifikke

Katt

Slektskap, foreldre og identitet

K205 DNA-profil katt

K201 Farskapstest katt

K200 Foreldretest katt

K202 Morskapstest katt

Kombinasjonpakker

K865 Combibreed genetiske sykdommer

K866 CombiBreed pelsfarge

K460 CombiBreed pelslengde

Genetiske sykdommer

K302 Alfs-mannosidose

K400 Arvelig myopathy (CMS; medfødt. Myas. Syndrom)

K310 Autoimmun lymfoproliferativt syndrom (ALPS)

K316 Bengal Prog. Retina atrofi (PRA-b) (service lab)

K608 Brakycefali (frontonasal dysplasia, FND)

K598 Dihydropyrimidinase-mangel

K315 Ehlers-Danlos syndrom, klassisk type

K385 Faktor XII-mangel

K312 Felin leukocyttadhesjonsdefekt (CD18, FLAD)

K898 Gangliosidose, GM1

K646 Gangliosidose, GM2, GM2A

K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1

K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2

K309 Gangliosidose, GM2, type II - 3

K751 Glykogenlagringssykdom, GSD type IV

K656 Hemofili B - 1

K657 Hemofili B - 2

K599 Hyperlipoproteinemi

K725 Hypertrofisk kardiomyopati 1 (HCM1)

K764 Hypertrofisk kardiomyopati 2 (HCM2)

K799 Hypertrofisk kardiomyopati 3 (HCM3)

K390 Hypotrikose (mangel på pels), med kort forventet levealder

K389 Hypotrikose, med korte og krøllete værhår 1

K649 Hypotyreose/hypotyrose

K597 Medfødt adrenal hyperplasi

K386 Mukopolysakkaridose type I

K651 Mukopolysakkaridose type VI

K650 Mukopolysakkaridose type VII

K384 Mukopolysakkaridose type VII (2)

K397 Mukopolysakkaridose type VII (3)

K600 Niemann-Picks sykdom (lysosymale lagringsykdommer) C1

K311 Niemann-Picks sykdom type C1

K399 Osteokondrodysplasi (fold-mutasjon)

K504 Periodisk paralyse (WNK4 - hypokalemi)

K711 Polycystisk nyresykdom (PKD)

K388 Porfyri, akutt intermitterende (4) 1

K392 Porfyri, akutt intermitterende (4) 2

K393 Porfyri, akutt intermitterende (4) 3

K394 Porfyri, akutt intermitterende (4) 4

K395 Porfyri, akutt intermitterende (4) 5

K396 Porfyri, akutt intermitterende (4) 6

K387 Porfyri, medfødt erytropoietisk (2) 1

K391 Porfyri, medfødt erytropoietisk (2) 2

K601 Primær hyperoksaluri II

K762 Progressiv retinal atrofi (rdAc-PRA)

K867 Progressiv retinal atrofi (Rdy-PRA)

K754 Pyruvatkinase-mangel (PKDef)

K767 Spinal muskelatrofi (SMA)

K641 Vitamin D-mangel, rakitt, type I

Test på forespørsel

K300 Blodtyping AB (DNA-test ragdoll)

K317 MC1R cat sjelden allele

K313 PRA (tidlig debut)