BioBank AS

H673 Degenerativ myelopati, DM (partnerlab)

Bakgrunnsinformasjon

Degenerativ myelopati (DM) er en sykdom som diagnostiseres sent i hundens liv, ofte hos hunder over åtte år. Sykdommen skyldes en sakte degenerasjon av hvit materie (demyelinisering) i ryggmargen. Forandringene er størst i den thoracale delen av ryggmargen og påvirker derfor mest førligheten i bakbeina. De første stadiene av sykdommen inkluderer lammelse av beina.

Sykdommen forekommer ofte, som har ført til at forskning har identifisert en mutasjon i SOD1-genet.

Testspesifikk informasjon

Denne DM-mutasjonen ligger i ekson 2 hos SOD1-genet.

Denne testen er patentert i visse land. Vi har derfor ikke tillatelse til å utføre testen på vårt laboratorium, og kan tilby våre kunder to måter å få gjennomført testen.
Første mulighet er å bestille testen gjennom patenteier.
Testen kan også videresendes til et partnerlaboratorium i et område der testen ikke er patentert.

Det er en prisforskjell på testene på grunn av avgiften for testpatentet. Testene utføres teknisk på samme måte hos begge laboratoriene.

Alder

Sykdommen kan vise seg ved ulike aldre. Det er forskjeller mellom hunder fra samme kull og forskjellige raser.

Svartid

Svartiden er avhengig av mange faktorer; for eksempel tiden det tar å få prøven til laboratoriet, testmetoden og om alle analysene kjøres på en lab eller må sendes videre til en partnerlab eller patenteier.

Svartiden på analyser hos våre laboratorier (VHL, VHP eller Certagen) er normalt 10 arbeidsdager etter ankomst av prøven. Svartiden på analyser som må sendes til partnerlaboratorier eller patenteiere er minst 20 arbeidsdager etter at vi mottar prøven. 20 dager er et estimat fordi tiden det tar å sende prøven til partnerlaboratorier, kan variere avhengig av postgangen i de forskjellige landene.

Vær oppmerksom
Noen ganger må prøven din kjøres flere ganger. Vi kaller dette en retest. I disse tilfellene vil selvfølgelig svartiden bli forlenget.

Lokalisasjon av sykdommen eller genetisk trekk

Sykdommen rammer musklene. Avhengig av sykdommens effekt kan den føre til muskeldegenerasjon. Eventuelt kan restitusjon etter trening bli dårligere.

Aktuelle raser

Prøver fra alle raser er tillatt for denne testen.

Prøvemateriale

Testmateriale som kan benyttes: heparin-blod, EDTA-blod, svaberprøve, vevsprøve (biopsi), og sæd. Ta kontakt med Van Haeringen Laboratorium hvis du vil sende annet materiale enn det som er oppført.

Resultatet

Hvis dyret er klassifisert som "fri", har hunden to friske alleler. Hunden vil ikke bli syk. Hunden kan ikke spre sykdomsalleler i populasjonen hvis den blir brukt i avl.

En hund som blir klassifisert som "bærer" har et friskt og et sykt allel. Bærere blir ikke syke selv. De kan ikke produsere syke avkom, hvis de parres med hunder som er klassifisert som fri. Hvis bærer brukes i avl vil 50 % av avkommene få et sykt allel. Bærer bør ikke parres med bærer da vil syke avkom kunne bli produsert.

En hund som blir klassifisert som "affisert" har to syke alleler. Hvis affiserte hunder blir brukt i avl, vil alle avkom få et eksemplar av det syke allelet. Hunder som er klassifisert som affisert kan bli syke.

Arvegang

Mutasjonen har en autosomal, recessive arvegang. Dette betyr at en hund kan være "fri" for sykdommen (homozygot, to normale alleler), "affisert" (homozygot, to syke alleler) eller "bærer ( en normal og en syk allell, heterozygot).

Bærere kan spre mutasjonen i populasjonen uten å være syke selv. Det er derfor viktig å finne bærerene (heterozygot), slik at de parres med de hundene som er fri, det vil si homozygot for det sykdomsfremkallende allelet. Frekvensen på det sykdomsfremkallende allelet vil gå ned hvis bærer parres mot fri. Bærere må brukes videre i avl for å beholde den genetiske variasjon i populasjonen.

Alvorlighetsgrad av sykdommen

-

Kode H673

Degenerativ myelopati, DM (partnerlab)

kr 473,12 (Inkl. 21% MVA)
kr 391,01 (Ekskl. MVA)
Antall