Bakgrunnsinformasjon
Mutasjonen som testes med denne testen påvirker hodestørrelsen til hunden
Testspesifikk informasjon
-
Alder
Symptomene utvikles i ung alder. Innen få timer, til maksimalt noen uker etter fødselen, vil de karakteristiske symptomene på gendefekten bli synlig.
Svartid
Svartiden er avhengig av mange faktorer, for eksempel tiden det tar å få prøven til laboratoriet, testmetoden og om alle analysene kjøres på en lab eller må sendes videre til en partnerlab eller patenteier.
Svartiden på analyser hos våre laboratorier (VHL, VHP eller Certagen) er normalt 10 arbeidsdager etter ankomst av prøven. Svartiden på analyser som må sendes til partnerlaboratorier eller patenteiere er minst 20 arbeidsdager etter at vi mottar prøven. 20 dager er et estimat fordi tiden det tar å sende prøven til partnerlaboratorier kan variere avhengig av postgangen i de forskjellige landene.
Vær oppmerksom
Noen ganger må prøven din kjøres flere ganger. Vi kaller dette en retest. I disse tilfellene vil selvfølgelig svartiden bli forlenget.
Lokalisasjon av sykdommen eller genetisk trekk
Sykdommen påvirker dannelsen av beinvev, i tillegg til skjelettutvikling.
Aktuelle raser
Prøver fra alle raser er tillatt for denne testen.
Prøvemateriale
Testmateriale som kan benyttes: EDTA-blod, heparin-blod, sæd, vevsprøve (biopsi) og svaberprøve. Ta kontakt med Van Haeringen Laboratorium hvis du vil sende annet materiale enn det som er oppført.
Resultatet
Sykdommen har en multifaktoriell opprinnelse, som betyr at symptomene skyldes en kombinasjon av genetiske faktorer og miljøet.
For hver genetisk faktor hos en multifaktoriell sykdom finnes et gunstig allel. Denne allelen gir resultatet 'Normal'. Dyr som bærer én kopi av den uønskede genetiske varianten blir angitt som 'bærer', mens dyr som har to kopier av den uønskede genetiske varianten blir angitt som 'affisert'.
Arvegang
Sykdommen har en multifaktoriell opprinnelse, som betyr at symptomene skyldes en kombinasjon av genetiske faktorer og miljøet.
Alvorlighetsgrad av sykdommen
-