Resultatene fra DNA-testene kommer på CombiBreed ‘klinisk sykdom- og avlsrapport’, og består av en genetisk profil. Den genetiske profilen består av de bestilte genetiske trekkene, assosiert gener/mutasjoner og resultatet på bestilte DNA-test(er). Resultatene kan være fri, bærer eller affisert for mutasjonen.

Følgende nedarvingsmønster og resultater er beskrevet på denne siden:

• Nedarving og resultat ved autosomal, recessiv mutasjon
• Nedarving og resultat ved autosomal, dominant mutasjon
• Nedarving og resultat ved mutasjon på kjønnskromosomer

NEDARVING OG RESULTAT VED AUTOSOMAL, RECESSIV MUTASJON:

Autosomal, recessiv nedarving betyr at dyret kan være fri (normal homozygot), affisert,  (unormal homozygot) eller bærer (heterozygot). Bærere kan føre mutasjonen videre innen populasjonen uten selv å vise symptomer. Dette gjør det spesielt viktig å identifisere bærere slik at man unngår spredning av sykdommen.

Forklaring for veterinærer:
• Dyret er FRI/NORMAL og har to friske alleler (normal homozygot). Dyret vil ikke utvikle symptomer.
• Dyret er  BÆRER og har et friskt allel og et unormalt allel (heterozygot). Dyret vil ikke utvikle symptomer.
• Dyret er  AFFISERT og har to unormale alleler (unormal homozygot). Dyret vil utvikle symptomer på sykdommen.

Forklaring for oppdrettere:
• Dyret er FRI/NORMAL og har to friske alleler (normal homozygot). Dyret vil ikke utvikle symptomer, og kan ikke føre feilen videre til neste generasjon.
• Dyret er BÆRER og har et friskt allel og et unormale allel (heterozygot). Halvparten av dyrets avkom vil arve det muterte (defekte) genet. I noen tilfeller kan bærere også utvikle symptomer fra det defekte allelet, men som en regel utvikler de ikke sykdommen.
• Dyret er  AFFISERT og har derfor to unormale alleler (unormal homozygot). Alle avkommene til et affisert individ vil arve mutasjonen, og avkommene vil selv utvikle symptomer på sykdommen.  

Tilbake til toppen av siden

NEDARVING OG RESULTAT VED AUTOSOMAL, DOMINANT MUTASJON::

Autosomal, dominant nedarving betyr at dyret kan være fri (normal homozygot), affisert (unormal homozygot) eller bærer (heterozygot). Affiserte og bærere vil få de samme symptomene fra sykdomsmutasjonen.

Forklaring for veterinærer:
• Dyret er fri/normal og har to friske alleler (normal homozygot). Dyret vil ikke utvikle symptomer.
• Dyret er BÆRER og har et friskt allel og et unormalt allel (heterozygot). Dyret vil utvikle symptomer på sykdommen.
• Dyret er AFFISERT og har to unormale alleler (unormal homozygot). Dyret vil utvikle symptomer på sykdommen.

Forklaring for oppdrettere:
• Dyret er fri/normal, og har to friske alleler (normal homozygot). Dyret vil ikke utvikle symptomer, og kan ikke føre feilen videre til neste generasjon.
• Dyret er BÆRER og har et friskt allel og et unormale allel (heterozygot). Halvparten av dyrets avkom vil arve det muterte (defekte) genet. Bærere kan også selv bli syke.
• Dyret er AFFISERT, som betyr at det har to unormale alleler (unormal homozygot). Alle avkommene til et affisert individ vil arve mutasjonen, og avkommene vil selv utvikle symptomer på sykdommen. 

Tilbake til toppen av siden

LIDELSER KNYTTET TIL KJØNNSKROMOSOMER (X-BUNDET):

Dette er vanligvis lidelser som hvor sykdomsgenet befinner seg på kjønnskromosomer (X- eller Y-kromosomet). Et hunndyr har to X-kromosomer, mens et hanndyr har ett X-kromosom og ett Y-kromosom.

FOR NEDARVING HOS DØTRE, SE ANDRE NEDARVINGSMØNSTRE, ENTEN AUTSOMOAL RECESSIV ELLER AUTSOMAL DOMINANT.
UNDER ER EN TABELL FOR NEDARVING HOS HANNLIGE AVKOM

Tilbake til toppen av siden